بزرگنمايي:

چه خبر - علت دفع پروتئين از ادرار چيست؟

پروتئين در ادرار – که پروتئينوري proteinuria ناميده مي شود – مشکلي است که مقدار پروتئين زيادي در نمونه ادرار مشاهده مي شود. پروتئين يکي از موادي است که در زمان آزمايش ادرار و تجزيه و تحليل محتويات ادرار شناسايي مي شود.
کم بودن سطح پروتئين در ادرار طبيعي است. افزايش موقتي سطح پروتئين در ادرار هم غير طبيعي نيست، به خصوص در افراد جوان بعد از ورزش کردن يا در طول بيماري. اما بالا بودن مداوم سطح پروتئين در ادرار ممکن است نشانه بيماري کليه باشد.

کليه هاي شما مواد زائد خون شما را فيلتر کرده و نيازهاي بدن شما را نيز حفظ مي کند – از جمله پروتئين. با اين حال برخي بيماري ها و شرايط باعث مي شوند پروتئين از فيلترهاي کليه عبور کرده و منجر به مشاهده پروتئين در ادرار شود.

شرايطي که باعث افزايش موقتي سطح پروتئين در ادرار مي شوند، اما لزوما نشان دهنده وجود مشکل در کليه ها نيستند، عبارتند از:

بيماري ها و شرايطي که باعث مي شوند سطح پروتئين در ادرار به طور مداوم افزايش پيدا کند و نشان دهنده وجود مشکل در ادرار هستند، عبارتند از:
- آميلوئيدوز Amyloidosis (تجمع پروتئين هاي غير طبيعي در اندام هاي داخلي)
- برخي داروها، مانند داروهاي ضد التهاب غير استروئيدي
- بيماري مزمن کليوي
- ديابت
- اندوکارديت Endocarditis (عفونت داخلي حفره ها يا دريچه هاي قلب)
- گلومرول اسکلروز فوکال سگمنتال* Focal segmental glomerulosclerosis يا FSGS
- گلومرولونفريت Glomerulonephritis (التهاب در سلول هاي کليه که مواد زائد را از خون فيلتر مي کنند)
- بيماري قلبي
- نارسايي قلبي
- فشار خون بالا
- لنفوم هوچکين يا بيماري هوچکين Hodgkin`s lymphoma
- نفروپاتي IgA يا بيماري برگر Berger`s disease (التهاب کليه که ناشي از تجمع آنتي بادي ايمونوگلوبين A است.)
- عفونت کليه (پيلونفريت pyelonephritis)
- لوپوس Lupus
- مالاريا
- ميلوماي چندگانه Multiple myeloma
- سندروم نفروتيک Nephrotic syndrome (آسيب ديدن عروق خوني کوچک در کليه که خون را تصفيه مي کنند)
- پروتئينوري proteinuria (افزايش سطح پروتئين به طور غير طبيعي در ادرار)
- پره اکلامپسي* يا مسموميت بارداري Preeclampsia (افزايش فشار خون در دوران بارداري)
- بارداري
- آرتريت روماتوئيد (بيماري التهابي مفصل)
- سارکوئيدوز Sarcoidosis (مجموعه اي از سلول هاي التهابي در بدن)
- کم خوني داسي شکل* Sickle cell anemia

* بيماري گلومرولواسکلروزفوکال سگمنتالFocal segmental glomerulosclerosis : نوعي بيماري است که درآن بافت اسکاربه بخشهايي ازکليه (گلومرول) که وظيفه آن فيلترکردن و پاکسازي خون مي باشد، گسترش مي يابد. اگرگلومرولواسکلروزفوکال سگمنتال درمراحل اوليه درمان نشود، ممکن است به نارسايي کليه و درنتيجه دياليزو يا پيوند کليه منجرشود.

* هوچکين يا هاجکين Hodgkin : يک نوع خاص از لنفوم يا سرطان است که با رشد غير طبيعي سلول ها در دستگاه لنفاوي همراه است.

* بيماري لوپوس lupus :يکي از انواع بيماري خود ايمني است و زماني رخ مي دهد که سيستم ايمني بدن بيمار شروع به حمله به بافت ها و اندام هاي بدن خود فرد مي کند. هر يک از اندام ها مانند پوست، مفاصل و يا اندام هاي داخلي ممکن است بر اثر اين بيماري آسيب ببينند.

* ميلوماي چندگانه يا مولتيپل ميلوما Multiple myeloma:شايعترين تومور استخوان يا سرطان استخوان است که منشا آن از خود استخوان بوده و از جاي ديگر نيامده است.

* کم‌خوني داسي شکلSickle cell anemia : يک بيماري ژنتيکي و يک اختلال خوني است که با هموگلوبين معيوب (Hbss) شناخته مي‌شود.

اگر مي خواهيد بيشتر بدانيد : دفع پروتئين از کليه ها نشانه چيست؟

اگر مي خواهيد بيشتر بدانيد : چگونه از روي ادرار متوجه سلامتي خود مي‌شويم؟

اگر مي خواهيد بيشتر بدانيد : رنگ ادرار چه اسراري از درونتان را فاش ميکند؟

منبع: سيمرغ